小鼠诱导银屑病，是一种常用的银屑病研究模型。在这种模型下，科学家通过对小鼠进行特定处理，诱导小鼠产生与人类银屑病相似的症状和病理变化，用来深入了解银屑病发病机制和开展新药研发。

具体来说，银屑病的发病原因尚未完全明确，但许多研究表明，免疫系统异常是银屑病发病的关键因素之一。针对这一认识，小鼠诱导银屑病模型主要包括以下几种方法：

1.全身注射IL-23：IL-23是一种促进T细胞分化和增殖的细胞因子，与银屑病的免疫异常有关。通过全身注射IL-23，可以诱导小鼠产生皮肤黄色水肿、鳞屑脱落等银屑病相关症状。

2.根据Imiquimod/TPA诱导：Imiquimod和TPA（12-脱乙酰苷）是两种模拟机体感染和刺激皮肤的化学物质。通过在小鼠皮肤上点涂这两种化学物质，可以造成免疫反应异常和角化代谢失调，从而导致类似银屑病的症状。

3.根据背侧剥脱：背侧剥脱是指将小鼠背部的皮肤剥离掉，直到达到真皮层为止。这种处郑州牛皮癣医院指出，理可以有效地引发小鼠皮肤炎症、异位反应和免疫异常，与银屑病的发病机制有很大关联。

4.根据CD4+TH17细胞注射法：TH17细胞是一种由IL-17A介导的促炎细胞，与银屑病免疫反应异常密切相关。通过注射CD4+TH17细胞到小鼠体内，可以诱导小鼠产生皮肤红肿、鳞屑脱落等银屑病相关症状。

总之，小鼠诱导银屑病模型是一种实验室常用的银屑病研究手段，通过模拟银屑病的发病机制和病理变化，为疾病的深入研究和新药开发提供了重要支持。